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Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades. Nîmes, Gard (30), France.
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L'association a pour but d'informer les patients, leur famille et le grand public. Rennes, Ille-et-Vilaine (35), France.
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Présente la maladie afin d'encourager à la création de nouvelles associations régionales pour développer des actions de proximité, dans un esprit de prévention, accueil et soutien. France.
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Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
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Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Le Laboratoire d'informatique médicale de la Faculté de médecine de l'université de Rennes 1 en France présente ses dossiers.
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Caducee.net : dossier sur cette affection avec épidémiologie, diagnostic et traitement.
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L'association Médicalistes présente son dossier pour le grand public.
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Nombre de visites: 3 Dernière visite: 2022-04-10
Les sites proposés dans cette version de démonstration proviennent du répertoire de l'Open Project Directory
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