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Association pour l'information et la recherche sur la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale (FSHD). Présente sa mission et ses activités et donne des informations sur la maladie. Boisemont, Val d'Oise (95), France.
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Présente la maladie et ses activités. Gondecourt, Nord (59), France.
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Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles. Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine (92), France.
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Association a pour objet de lutter contre l’hémochromatose génétique, en sensibilisant l’opinion publique, en promouvant la recherche, en suscitant le dépistage précoce de la maladie et en regroupant les malades. Nîmes, Gard (30), France.
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A pour objectif de soutenir, informer et recenser à l’échelle internationale les patients atteints, stimuler une dynamique dans la recherche génétique et thérapeutique. Paris (75), France.
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L'association donne un descriptif et un historique de la maladie. Elle a pour but de développer les échanges et contacts entre les personnes atteintes de la maladie, de soutenir et d’aider financièrement la recherche médicale et fondamentale. Brossac, Charente, France.
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Informations sur l'association et sur les différentes formes de la maladie. Malakoff, Hauts-de-Seine (92), France.
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Organisme qui promeut l’information sur le dépistage des maladies génétiques dans la population franco canadienne. Contient un bulletin de nouvelles. Notre-Dame-du-Lac, Québec, Canada.
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L'association a pour but de faire connaître la maladie de Cockayne et de venir en aide aux enfants atteints par cette maladie. France.
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