Mode de démonstration

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Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Le Pontet, Vaucluse, France.
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Association suisse de personnes porteuses d’une micro-délétion 22q11 et de leur famille. Genève, Suisse.
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Association pour les enfants malades atteints du syndrome de DiGeorge. Montréal, Québec, Canada.
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Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
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Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
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Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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